 |
Un porcentaje importante de pacientes (75%) están sin diagnosticar, circunstancia que viene determinada por la existencia de otras formas atípicas de manifestación oligo, pauci o asintomáticas. Estas variantes son más frecuentes en los adultos donde el síndrome malabsortivo se muestra aisladamente. Cabe diferenciar las siguientes formas clínicas:
Sintomática: los síntomas pueden ser muy diversos pero todos los pacientes mostrarán una genética, histopatología y serología compatibles con la EC.
Subclínica: en este caso no existirán síntomas ni signos, aunque sí serán positivas el resto de las pruebas diagnósticas.
Latente: son pacientes que en un momento determinado, consumiendo gluten, no tienen síntomas y la mucosa intestinal es normal. Existen dos variantes:
-Tipo A: Fueron diagnosticados de EC en la infancia y se recuperaron por completo tras el inicio de la dieta sin gluten, permaneciendo en estado subclínico con dieta normal.
-Tipo B: En este caso, con motivo de un estudio previo, se comprobó que la mucosa intestinal era normal, pero posteriormente desarrollarán la enfermedad.
Potencial: poseen una predisposición genética determinada por la positividad del HLA-DQ2 o DQ8. La probabilidad media de desarrollar una EC activa es del 13% y una EC latente del 50%”(Fisterra)
Artículos académicos para la enfermedad celiaca
http://scholar.google.es/scholar?q=enfermedad+celiaca&hl=es&as_sdt=0&as_vis=1&oi=scholart
http://www.celiacos.org/
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000233.htm
http://www.fisterra.com/salud/1infoconse/enfCeliaca.asp
http://www.seec.es/
http://www.celiacos.com/2010/03/23/acecale-asociacion-de-celiacos-de-castilla-leon/
http://www.youtube.com/watch?v=H5dsbSBE2u0 (VIDEO)
http://puntoceliaco.com/
Novedad:
http://www.europapress.es/la-rioja/noticia-salud-aprovechara-analisis-sangre-practiquen-ninos-meses-anos-hacer-prueba-celiacos-20111007125129.html
Logo: celiacos.com
